La trombosis sistémica y la enfermedad tromboembólica son condiciones complejas que pueden tener consecuencias graves, pero que son potencialmente prevenibles con un diagnóstico oportuno.
En Seegene México, ofrecemos pruebas RT-PCR para Trombosis diseñadas para detectar con precisión los factores genéticos asociados al riesgo trombótico y a la trombofilia hereditaria, facilitando la toma de decisiones clínicas basadas en evidencia.
La predisposición genética a la trombosis está influenciada principalmente por variantes en los genes Factor V, Factor II y MTHFR, que alteran la regulación de la coagulación y favorecen estados de hipercoagulabilidad. Estos polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) pueden modificar el riesgo basal de trombosis venosa o arterial, especialmente en combinación con factores adquiridos como cirugía, embarazo, uso de estrógenos o inmovilización prolongada.
Los paneles cubren hasta 16 virus respiratorios, 3 subtipos de Influenza A y 7 bacterias, ofreciendo una visión completa del cuadro infeccioso.
Identifica coinfecciones virales y bacterianas, que pueden influir directamente en la evolución del paciente.
Los ensayos comparten protocolo de PCR, lo que permite corridas combinadas, menor consumo de muestra y mayor rendimiento de los equipos.
Los resultados se gestionan en Seegene Viewer, que permite visualizar valores Ct, interpretar coinfecciones y generar reportes claros.
Los resultados múltiplex contribuyen a la vigilancia estacional y al control de brotes respiratorios, fortaleciendo las estrategias hospitalarias y comunitarias.
La detección molecular de trombofilias hereditarias constituye una herramienta clave para vincular el diagnóstico con la toma de decisiones terapéuticas y preventivas. El Anyplex™ II Thrombosis SNP Panel de Seegene permite identificar, en una sola prueba de PCR en tiempo real, seis variantes genéticas relevantes:
Esta prueba se realiza a partir de una muestra de sangre total y ofrece resultados rápidos y precisos, identificando si el paciente es homocigoto o heterocigoto para cada mutación, lo cual permite estimar su riesgo trombótico basal y definir estrategias personalizadas de prevención y tratamiento.
Integrar los marcadores moleculares con la evaluación clínica y modelos validados como la escala de Caprini permite personalizar la profilaxis y anticipar la intensidad del tratamiento en pacientes con riesgo trombótico elevado.
La detección molecular no solo confirma la predisposición genética, sino que también orienta intervenciones tempranas para evitar complicaciones graves y mejorar los resultados clínicos.
La incorporación de pruebas moleculares en la atención primaria facilita una estratificación precisa del riesgo trombótico, especialmente en pacientes con antecedentes familiares o eventos trombóticos inexplicados.
Estas herramientas permiten personalizar la profilaxis, optimizar la duración e intensidad de los tratamientos y promover intervenciones tempranas que pueden modificar el curso natural de la enfermedad.
Estamos aquí para ayudarte a mejorar la precisión de tus diagnósticos. Ya sea que necesites más información sobre nuestras soluciones moleculares o quieras colaborar en proyectos de investigación, no dudes en ponerte en contacto con nosotros.